柳州实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在柳州体检发现肿瘤标志物异常，希望了解风险的人士。
- 已在柳州确诊实体瘤，寻求靶向或免疫治疗用药参考。
- 有明确肿瘤家族史，希望进行针对性风险评估的柳州居民。
- 治疗后希望监测疗效或了解耐药可能性的柳州用户。
- 因身体原因无法取组织样本，需要替代检测方案的柳州人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液中的‘肿瘤痕迹’进行一次高精度的‘侦查’。这项检测通过分析您血浆中循环的肿瘤DNA（ctDNA），覆盖172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变，这些突变可能与多种实体瘤（如肺癌、肠癌等）的发生发展有关，更重要的是，能为部分已上市的靶向药物或免疫治疗提供是否适用的线索。不过，它主要反映血液中‘可探测到’的肿瘤基因信息，如果肿瘤释放到血液中的DNA量极低，或者突变不在检测范围内，可能会影响检出。它不是诊断工具，也不能替代组织活检的‘金标准’。
检测过程麻烦吗？
过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血，无需特殊空腹要求，但建议您抽血前清淡饮食。整个采样过程仅需几分钟，与普通体检抽血的感受和疼痛感相似。您可以在柳州的合作采样点完成，如果出行不便，也可以选择由检测机构邮寄采血套装，在专业护士上门服务或前往您指定的柳州医疗机构完成采样。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序（NGS）技术，针对血液中痕量的肿瘤DNA进行检测，技术本身成熟稳定。其准确性受限于肿瘤释放到血液中DNA的浓度，当浓度足够时，对特定突变的检测具有很高的可信度。它是一种安全的无创检测。请注意，如果血液检测结果为阴性，但临床高度怀疑，医生仍可能建议进行组织活检以进一步确认。检测结果需要由您的主诊医生结合您的全部情况来综合解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，支付前请确认费用明细。
- 采血前24小时内避免剧烈运动和饮酒。
- 若正在服用抗凝药物（如阿司匹林），请提前告知采样人员。
- 收到报告后，务必与您的主诊医生进行深入沟通和解读。
- 报告结果具有时效性，疾病进展后可能需要重新评估。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果仅供临床参考，不能作为唯一的决策依据。
用户评价 (5条，均分4.8)
做之前确实有点纠结，毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查，不用再挨一刀取组织，而且一次性能看172个基因，还包含了化疗药和靶向药的用药指导，最后还是决定做了。报告出来挺快的，医生解读得也很详细，帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低，但觉得这个信息对救命来说很关键，算是为精准治疗买了个重要的参考，总体觉得值。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量，本项目采用高深度测序与专业生物信息分析，旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱，为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰，我们将持续优化服务，为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。
报告等了将近两周，比预期晚了两三天，中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实，检测范围广，结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些，比如延迟了主动告知原因。总体是满意的，就是体验上有点小瑕疵。
机构回复
真诚地向您致歉，给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录，将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定，我们会持续改进服务流程。
整体体验很好，检测前咨询和报告解读都很专业。就是出报告的时间比当初告知的预计时间晚了两天，等待的过程有点焦心，总忍不住去刷查询页面。希望下次时间预估能更准一点，或者中间能给个进度提醒就更好了。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于部分样本需要更复杂的生物信息学分析或复核，个别报告可能会延迟。我们已经优化了内部流程，并会考虑增加进度提示功能，以改善您的等待体验。感谢您的宝贵建议！
家族里有好几位癌症患者，我决定做一次筛查。采血是在高端私立诊所进行的，环境和服务堪比五星级酒店，完全消除了我对医疗场所的紧张感。抽血前还有简单的健康问询。整个过程是一种享受，而不仅仅是检查。虽然价格不菲，但这种体验值得。
机构回复
感谢您对我们合作采样点环境的肯定！我们精选优质合作伙伴，正是希望为客户提供轻松、尊贵的服务体验。健康投资关乎生命质量，感谢您选择将这份信任托付给我们。
检测本身没得说，很专业。但价格要是能再亲民一些就好了，毕竟很多病友需要自费，长期负担不小。另外，报告里的药物名单虽然全，但有些药国内还没上市或者极难买到，看着有点无奈。希望以后能多提供一些获取渠道信息或替代方案参考。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新在保证质量的前提下控制成本。关于药物可及性的建议非常实际，我们将在后续报告更新中，尝试补充药物准入状态或相关临床实验信息，让信息更具 actionable 价值。
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